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http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/655
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | ZAMBRANO ZARAGOZA, JOSE FRANCISCO | - |
dc.contributor.author | ROMO MARTINEZ, ENRIQUE JHONATAN | - |
dc.contributor.author | GARCIA MAGALLANES, NOEMI | - |
dc.contributor.author | VIBANCO PEREZ, NORBERTO | - |
dc.contributor.author | DURAN AVELAR, MARIA DE JESUS | - |
dc.date.accessioned | 2017-04-06T17:59:17Z | - |
dc.date.available | 2017-04-06T17:59:17Z | - |
dc.date.issued | 2014 | - |
dc.identifier | http://dx.doi.org/10.1155/2014/651503 | es_ES |
dc.identifier.issn | 2042-0099 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/655 | - |
dc.description | The view of CD4 T-cell-mediated immunity as a balance between distinct lineages of Th1 and Th2 cells has changed dramatically. Identification of the IL-17 family of cytokines and of the fact that IL-23 mediates the expansion of IL-17-producing T cells uncovered a new subset of Th cells designated Th17 cells, which have emerged as a third independent T-cell subset that may play an essential role in protection against certain extracellular pathogens. Moreover, Th17 cells have been extensively analyzed because of their strong association with inflammatory disorders and autoimmune diseases. Also, they appear to be critical for controlling these disorders. Similar to Th1 and Th2 cells, Th17 cells require specific cytokines and transcription factors for their differentiation. Th17 cells have been characterized as one of the major pathogenic Th cell populations underlying the development of many autoimmune diseases, and they are enhanced and stabilized by IL-23. The characteristics of Th17 cells, cytokines, and their sources, as well as their role in infectious and autoimmune diseases, are discussed in this review. | es_ES |
dc.description.abstract | La visión de la inmunidad mediada por células T CD4 como un equilibrio entre linajes distintos de células Th1 y Th2 ha cambiado dramáticamente. La identificación de la familia de citocinas IL-17 y el hecho de que la IL-23 media la expansión de las células T productoras de IL-17, descubrió un nuevo subconjunto de células Th, denominadas células Th17, que han surgido como un tercer subconjunto de células T independiente Que pueden desempeñar un papel esencial en la protección contra ciertos patógenos extracelulares. Además, las células Th17 se han analizado extensamente debido a su fuerte asociación con trastornos inflamatorios y enfermedades autoinmunes. Además, parecen ser críticos para controlar estos trastornos. De forma similar a las células Th1 y Th2, las células Th17 requieren citoquinas específicas y factores de transcripción para su diferenciación. Las células Th17 se han caracterizado como una de las principales poblaciones de células Th patogénicas subyacentes al desarrollo de muchas enfermedades autoinmunes, y son mejoradas y estabilizadas por la IL-23. En esta revisión se discuten las características de las células Th17, citocinas y sus fuentes, así como su papel en las enfermedades infecciosas y autoinmunes. | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | International Journal of Inflammation | es_ES |
dc.relation.uri | Público en general | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0 | es_ES |
dc.source | https://www.hindawi.com/journals/iji/2014/651503/ | es_ES |
dc.subject | Cells | es_ES |
dc.subject | Células | es_ES |
dc.subject | Autoimmune | es_ES |
dc.subject | Autoinmune | es_ES |
dc.subject | Infectious Diseases | es_ES |
dc.subject | Enfermedades infecciosas | es_ES |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3] | es_ES |
dc.title | TH17 CELLS IN AUTOIMMUNE AND INFECTIOUS DISEASES | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Artículos científicos |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Th17 Cells in Autoimmune and Infectious Diseases.pdf | 1.33 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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