MOLECULAR STRUCTURE OF DI-ARYL-ALDIMINES BY MULTINUCLEAR MAGNETIC RESONANCE AND X-RAY DIFFRACTION

Abstract

Los análisis completos de RMN 1H, 13C y 15N para una serie de 25 diaril-aldeiminas que contienen fenil, piridil, piridil, pirazolona y variedades de furanil se describen a continuación. La evaluación detallada del desplazamiento químico sustitutivo y los efectos constantes de acoplamiento mostraron que la interacción entre el único par del grupo de piridinas carbonilo de piridinas sustituidas por piridinas de 2-sustituidas con el hidrógeno aldimina aumenta el valor de 1JCH y cambia la señal de resonancia para este hidrógeno a alta frecuencia, en el espectro de RMN de 1H. El análisis de la estructura cristalina de rayos X de aldimines sustituidos por pirazolona evidenció la planitud de los grupos arílicos que se conjugan con el doble enlace CyN. En el caso del N-(2-piridinometileno)-1,5 dimetil-2-fenil-1,2-dihidropirazol-3-ona, se observaron dos rotámetros en la misma celda de la unidad.