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http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1965
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
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dc.contributor.author | MONTALVO GONZALEZ, J. ASCENCION | |
dc.contributor.author | INIESTRA GALINDO, MARIA GUADALUPE | |
dc.contributor.author | ARIZA CASTOLO, ARMANDO | |
dc.creator | 173129 | es_ES |
dc.creator | 0 | |
dc.creator | 0 | |
dc.date.accessioned | 2019-05-28T19:17:20Z | |
dc.date.available | 2019-05-28T19:17:20Z | |
dc.date.issued | 2010-10-01 | |
dc.identifier | https://doi.org/10.1002/mrc.2693 | es_ES |
dc.identifier.issn | 0749-1581 | es_ES |
dc.identifier.uri | http://dspace.uan.mx:8080/jspui/handle/123456789/1965 | |
dc.description | Knowledge of the absolute configuration and conformationof exocyclic amines is of great importance, particularly for compounds with biological activity. Also, determination ofthe stereoselectivity of a reaction is important for both the pharmaceutical and agricultural industries. The exocyclic amines are a key group of compounds because they are the source of many interesting substances in these industries. Some of the amines reported here have been used as chiral inductors, particularly the derivatives of 1-phenylethylamine and 1-(naphthalen-2-yl) ethylamine. The cyclohexanamines and their N-substituted derivatives form a group of secondary amines with a variety of basicities that can be used in the synthesis of complex molecules; currently, N-(propan-2-yl) cyclohexanamine is used as a base for the deprotonation of slightly acidic compounds through the preparation of a lithium amide. | es_ES |
dc.description.abstract | El conocimiento de la configuración y conformación absolutas de las aminas exocíclicas es de gran importancia, especialmente para los compuestos con actividad biológica. Además, la determinación de la estereoselectividad de una reacción es importante tanto para la industria farmacéutica como para la agrícola. Las aminas exocíclicas son un grupo clave de compuestos porque son la fuente de muchas sustancias interesantes en estas industrias. Algunas de las aminas reportadas aquí han sido usadas como inductores quimicos, particularmente los derivados de 1-feniletilamina y 1-(naftalen-2-il) etilamina. Las ciclohexanaminas y sus derivados N-sustituidos forman un grupo de aminas secundarias con una variedad de basicidades que pueden ser utilizadas en la síntesis de moléculas complejas; actualmente, la ciclohexanamina N-(propan-2-il) se utiliza como base para la desprotonación de compuestos ligeramente ácidos mediante la preparación de una amida de litio. | es_ES |
dc.language.iso | eng | es_ES |
dc.publisher | Magnetic Resonance in Chemistry | es_ES |
dc.relation.uri | Público en general | es_ES |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_ES |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/cc-by-nc-sa | es_ES |
dc.source | https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/mrc.2693 | es_ES |
dc.subject | 1H | es_ES |
dc.subject | 13C | es_ES |
dc.subject | 15N RMN | es_ES |
dc.subject | conformación | es_ES |
dc.subject | configuración | es_ES |
dc.subject | amina exocíclica | es_ES |
dc.subject | conformation | es_ES |
dc.subject | configuration | es_ES |
dc.subject | exocyclic amine | es_ES |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD [3] | es_ES |
dc.title | DETERMINATION OF THE CONFORMATIONSAND RELATIVE CONFIGURATIONS OF EXOCYCLIC AMINES | es_ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | es_ES |
Aparece en las colecciones: | Artículos científicos |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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